cancer-mama-verdades

LAS VERDADES DEL CÁNCER DE MAMA

Facebook
Twitter
LinkedIn
Google+
WhatsApp
Email
Print

Que te diagnostiquen un cáncer, supone un impacto emocional bastante fuerte.

Especialmente cuando ese diagnóstico te llega en la flor de la vida.

Como sabes el Día Mundial del Cáncer de Mama es el 19 de octubre y se simboliza con el lazo rosa.

Con este motivo el pasado día 15 acudí a un evento organizado en Madrid por Saludesfera junto con Novartis, para abordar el tema.

El hashtag del evento para poder seguirlo en redes fue #SigoSiendoYoCM.

En el siguiente enlace te dejo el programa junto con los ponentes que participaron.

 

Ideas fundamentales de las que partía el evento

Las ideas fundamentales que sirvieron de puntales para este evento fueron las siguientes:

 

  • 26.000 mujeres sufren cáncer de mama en España.

 

  • Hay que abordar y conocer el cáncer de mama desde todos los ámbitos posibles porque suele provocar un gran impacto en los ámbitos familiar, social, laboral y psicológico.

 

  • La perspectiva de género es importante en este tipo de cáncer, además de que cada persona se toma la enfermedad de una forma distinta.

 

  • Normalizar, visualizar y empoderar a la mujer con cáncer de mama.

verdades-cancer-mama-novartis

 

Documental “Sigo siendo yo” y coloquio posterior

Inicialmente se proyectó el documental “Sigo siendo yo”, donde se narran las vivencias de 3 mujeres a las que le diagnostican este tipo de cáncer.

En el coloquio donde participaron las protagonistas de dicho documental, a mí me llamaron especialmente la atención las siguientes ideas:

 

  • El choque emocional que sufre la paciente, su comparación con otros familiares o conocidas que han muerto por la enfermedad.

 

  • El impacto que supone saber que tienes una de las formas de cáncer de mama con peor pronóstico.

 

  • El trago de comunicarlo a la respectiva familia, que en muchas ocasiones, suele llevarlo peor que la enferma.

 

  • La actitud decidida de las pacientes, que dicen, “esto es lo que hay y voy a seguir para adelante”.

Una de las enfermas señala que cáncer no equivale a muerte, y por lo tanto, no hay que tirar la toalla.

Sus palabras textuales: “un 80% en esta enfermedad son las ganas que tú tengas de luchar contra ella, aquí estoy”.

No hay formas buenas ni malas de afrontar la enfermedad. Lo importante es mirar hacia adelante.

 

  • Tener que afrontar los cambios corporales que conlleva el tratamiento, desde la mastectomía, hasta la caída del pelo.

Al enfrentarse a esos cambios corporales, la enferma cree que al igual que le afectan a ella, le afectan también a su pareja:

“Si la enferma no se ve bien, piensa que la persona que convive con ella, la va a ver con sus mismos ojos”.

 

  • La tiranía del positivismo social que obliga a las afectadas a comportarse como heroínas.

Las personas afectadas reivindican su condición de enfermas, con derecho a tener diferentes estados de ánimo: días mejores y días peores.

Como opinión personal, te diré que “para mí ninguna enfermedad es una batalla, ni ningún enfermo es un soldado; sólo hay patologías y enfermos”.

 

Impacto social y emocional del cáncer de mama

Las ideas más importantes expuestas en esta mesa redonda, fueron las siguientes:

 

  • El impacto social y emocional de la enfermedad dependerá de la situación, de la persona y de su entorno.

 

  • Es necesario que se normalicen los tratamientos y sus secuelas, tanto físicas como emocionales.

“La visibilización y el empoderamiento de las enfermas con cáncer de mama, es fundamental”.

Señalan que el 19 de octubre es sólo un día al año, pero que las enfermas viven y afrontan sus secuelas a diario.

Afirman textualmente “el lazo rosa no sirve de mucho, si no hay una concienciación social”, lo cual se pone de manifiesto con un ejemplo:

– Para una mujer de 30 años, tener que ir a comprar un bikini a una ortopedia “es muy fuerte”.

– La auténtica normalización sería que hubiese en las tiendas de ropa interior, una sección especializada para mujeres mastectomizadas.

  • Destaca también la repercusión social de la enfermedad, de modo que las afectadas pueden sentirse solas, pues sus amigas u otras personas de su entorno dejan de hablarles, al no saber qué decirles.

El coste emocional de esa falta de conocimiento de la enfermedad por parte del entorno, puede conducir al aislamiento de la enferma.

En otros casos, las afectadas sienten que provocan lástima en la sociedad.

 

  • Otro punto importante tiene que ver con los estadíos avanzados de la enfermedad y la falta de información que existe con relación a esta etapa del cáncer.

Aproximadamente un 30% de los casos de cáncer de mama evolucionan hacia un estadío metastásico.

El cáncer de mama metatástico debe ser más conocido, y debe desvincularse de una muerte inminente.


Esta asociación metástasis = muerte, hace que las pacientes se sientan solas.

Afrontar la enfermedad avanzada, actualmente es todo un reto social y emocional.

Es frecuente que ante un diagnóstico de cáncer de mama metastásico, la familia afronte peor la situación, en comparación con la propia enferma.

 

  • La ubicación geográfica en la que se encuentre la enferma es bastante decisiva. No es lo mismo vivir en una gran ciudad, comparado con aquellas pacientes que viven en ciudades pequeñas o en el medio rural.

En entornos más reducidos, la enferma puede sentirse sola o excluida del ambiente que la rodea.

En estas zonas, contactar con personas que estén en la misma situación, es más difícil.

 

  • Es decisivo que a nivel emocional, la enferma cuide su salud mental, señala una de las afectadas.

El establecimiento de unas rutinas es muy importante.

El sentirse útiles para ayudar a otras personas, es una forma de convivir con tu enfermedad.

  • Otro punto decisivo, es el importante papel que juegan las asociaciones de pacientes ante un diagnóstico de cáncer de mama.

Frente a este diagnóstico, el aislamiento de la enferma no le ayuda a afrontar la enfermedad.

Afirman textualmente “las asociaciones permiten conocer testimonios de otras personas que ya han pasado por tu misma enfermedad”.

Permiten la conexión entre enfermas que se encuentran en situaciones muy distintas.

Se establece un vínculo de apoyo y escucha entre las pacientes, aunque nunca se sustituye al médico.

Las asociaciones de pacientes cubren la parte social de apoyo e información que no cubren otros recursos.

También conciencian de la responsabilidad individual de cada mujer frente a sus mamas.

 

  • Esta charla se cerró con una idea fundamental:

1. La vida con cáncer de mama no es el final; es vivir de otra manera.

2. Siempre hay hojas de ruta, y cada paciente debe coger la suya.

 

Presentación de las “Guías de Nutrición y Ejercicio Físico para pacientes con cáncer de mama localizado y metastásico

La autora de estas guías es una oncóloga-nutricionista, la doctora Rocío Fonseca, quien señala que en el abordaje multidisciplinar de esta patología, la alimentación y el ejercicio físico, son los grandes olvidados.

cancer-mama-guias-dieta-ejercicio

  • Se destaca la gran cantidad de información que circula por internet con relación a la alimentación y el cáncer, información contradictoria muchas veces; en otros casos, simples bulos.

  • La autora de las guías defiende la necesidad de que el dietista forme parte del equipo multidisciplinar que atiende a estas pacientes.

Con independencia del tipo de cáncer, la nutrición no debe quedar olvidada en el seguimiento de estas enfermas.

 

La conversación sobre cáncer de mama en la red

Las ideas más importantes expuestas en esta mesa redonda, tienen que ver con 2 puntos fundamentales:

  • Por internet en general, y por las redes en particular, circula bastante información; ahí se mezcla información falsa (bulos) con información verdadera.

 

  • En lo referente a la salud, los bulos circulantes son numerosos y pueden tener consecuencias fatales.

Un ejemplo de los bulos que puedes encontrar en las redes lo tienes en el siguiente tweet:

Como notas aclaratorias, te diré:

+ Se ha comprobado que el enfermo oncológico, especialmente si su pronóstico no es muy halagüeño, es una presa muy fácil para aquellos que practican las pseudoterapias.

+ El empleo de pseudoterapias en enfermos oncológicos duplica su riesgo de muerte.

 

Otros cosas que también se dijeron en esta mesa redonda fueron las siguientes:

 

  • Las pacientes entran en internet buscando todo tipo de información, desde experiencias de otros enfermos, hasta recomendaciones de profesionales y organismos expertos.

 

  • Las pacientes tienen dificultad para distinguir lo que es una información veraz, de lo que es un simple bulo.

#SigoSiendoYoCM Los pacientes se quejan de que no saben cómo buscar información veraz sobre #cancer en la Red #CancerDeMama #SaludsinBulos

— Carlos Mateos (@carloscomsalud) October 15, 2018

 

  • Es fundamental para las pacientes saber qué sitios son de confianza a la hora de buscar información; de ahí se deduce:

La necesidad de que los profesionales y los organismos expertos estén en internet aportando información veraz.

La ausencia de tales profesionales y organismos expertos, será cubierta por los defensores de las pseudoterapias.

  • La información de calidad debe estar en un lenguaje accesible para las pacientes, lejos de los tecnicismos que se emplean entre los profesionales.

Existe cierta tendencia entre los profesionales y los comités de expertos a compartir información, usando un lenguaje lleno de tecnicismos, lo que hace que esa información no sea válida para las enfermas, ni para la población en general.

 

  • Todos los colectivos serios que publiquen información en redes, deben ser muy conscientes y responsables con relación a la información que comunican.

 

  • Cada vez son más las personas ya de una cierta edad, que buscan información en internet.

 

  • Los bulos no sólo están en internet; en muchos casos, acaban llegando a la consulta del oncólogo.

Si entre el profesional y la paciente hay una buena relación, el oncólogo acabará aclarando esa información falsa.

Esas aclaraciones conllevan un consumo de tiempo.


Finalmente el evento finaliza agradeciendo a Novartis y a los participantes el haber hecho posible este encuentro.

 

 

OPINIÓN PERSONAL:

Este tipo de eventos son muy útiles, pues permiten conocer un determinado problema de salud desde diferentes perspectivas:

  • El punto de vista de quién padece la enfermedad.
  • El planteamiento de los profesionales.

Para mí, personalmente, ha sido una experiencia muy enriquecedora, tanto a nivel profesional, como personal.

Ya finalizo este artículo, expresando mi agradecimiento a todos aquellos colectivos que han hecho posible el evento (Novartis y Saludesfera) y a los participantes y representantes de diferentes asociaciones que han compartido su testimonio y su experiencia (Fundación Tejerina, Geicam, Salud sin Bulos, SEOM, FECMA).

 

 

 

 

Si te gusta, ya sabes, COMENTA y DIFUNDE.

LAS VERDADES DEL CÁNCER DE MAMA
Puntúa este post
cosas-debes-saber-sobre-salud-infancia-ancianidad

¿Vas a seguir negándote una vida más saludable para ti y tu familia?

Únete a la comunidad, rellenando el siguiente formulario, y recibe, directamente en tu correo, consejos sanitarios fáciles y accionables para mejorar tu salud. Además, accederás gratis al ebook, “5 cosas sobre tu salud que debes saber”.

Responsable: Miwebdesalud.com te informa que los datos de carácter personal que me proporciones rellenando el presente formulario serán tratados por Adela-Emilia Gómez Ayala como responsable de la web. Finalidad: gestionar la lista de suscriptores, enviar boletines, promociones y ofertas especiales Legitimación: Consentimiento del interesado Destinatarios: El envío de contenidos a los usuarios está gestionado por Benchmark (https://www.benchmarkemail.com/es/) con sede corporativa situada en EEUU y acogida al acuerdo EU-US Privacy Shield, cumpliendo con los preceptos del Reglamento Europeo de Protección de datos en materia de privacidad y seguridad. Derechos: puedes ejercer tus derechos de acceso, rectificación, limitación y supresión en info@miwebdesalud.com, así como también puedes presentar una reclamación ante la autoridad de control.

¿TE HA GUSTADO EL ARTÍCULO? ¡COMPÁRTELO EN REDES SOCIALES!
Facebook
Twitter
LinkedIn
Google+
WhatsApp
Email
Print
Adela Emilia Gómez Ayala

Adela Emilia Gómez Ayala

• En este blog encontrarás información sanitaria actualizada y contrastada sobre temas de alimentación, enfermedades crónicas habituales, problemas infantiles y geriátricos (ancianos), salud mental, salud 2.0 y cualquier otro tema que resulte de tu interés y tú me propongas.• Farmacéutica dedicada a tareas de formación y asesoramiento; mi lema es "ayudando a mejorar la salud de los demás a través de la web"

Deja un comentario

Miwebdesalud.com te informa que los datos de carácter personal que me proporciones rellenando el presente formulario serán tratados por Adela-Emilia Gómez Ayala como responsable de la web.

Finalidad: gestionar los comentarios que realices en el blog.

Legitimación: consentimiento del interesado.

Destinatarios: SiteGround (proveedor de hosting) dentro de la unión europea. (Política de privacidad de SiteGround)

Derechos: puedes ejercer tus derechos de acceso, rectificación, limitación y supresión en info@miwebdesalud.com, así como también puedes presentar una reclamación ante la autoridad de control.

Puedes consultar la información sobre Protección de Datos de mi web y mi política de privacidad.

¿Vas a seguir negándote una vida más saludable para ti y tu familia?

Únete a la comunidad, rellenando el siguiente formulario, y recibe, directamente en tu correo, consejos sanitarios fáciles y accionables para mejorar tu salud. Además, accederás gratis al ebook, “5 cosas sobre tu salud que debes saber”.

Responsable: Miwebdesalud.com te informa que los datos de carácter personal que me proporciones rellenando el presente formulario serán tratados por Adela-Emilia Gómez Ayala como responsable de la web. Finalidad: gestionar la lista de suscriptores, enviar boletines, promociones y ofertas especiales Legitimación: Consentimiento del interesado Destinatarios: El envío de contenidos a los usuarios está gestionado por Benchmark (https://www.benchmarkemail.com/es/) con sede corporativa situada en EEUU y acogida al acuerdo EU-US Privacy Shield, cumpliendo con los preceptos del Reglamento Europeo de Protección de datos en materia de privacidad y seguridad. Derechos: puedes ejercer tus derechos de acceso, rectificación, limitación y supresión en info@miwebdesalud.com, así como también puedes presentar una reclamación ante la autoridad de control.